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阿奇霉素分散片
  • 阿奇霉素分散片
  • 阿奇霉素分散片侧面图
  • 阿奇霉素分散片

  • 产品功效:中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染)。 
     
    适宜人群:儿童、成人
     
    用法用量:口服。阿奇霉素分散片每日一次,每次1片或以上(详见说明书)
  • 阿奇霉素分散片说明书

选择 阿奇霉素分散片 的理由

1、分散片,起效快,吸收快
2、适应症广、临床应用范围广
3、阿奇霉素分散片针对支原体、衣原体疗效显著
4、药物半衰期长,长效杀菌,服用方便

阿奇霉素分散片 的优势

1、吸收迅速。分散片剂型, 1分钟内就能分解结束。吸收快、吸收充分。
2、工艺先进。原料药微粉化处理,产品放入水中迅速崩解成均匀的混合物溶液。
3、生产标准高。生产中执行高于国家标准的工艺要求。崩解速度更快。
4、适应症广。对应多种发炎症状。在临床医院和药店终端用量较大。
5、针对支原体、衣原体感染有特效。在组织中浓度高,半衰期长临床应用广。
6、药物半衰期长。阿奇霉素分散片长效杀菌,服用方便。不受摄入食物的影响。

阿奇霉素分散片及同类产品对比

序号 属性 阿奇霉素分散片 市场类似产品
1 吸收好 先进的分散片技术,能保证在1分钟内分解,利于吸收。 分解时间长,有药物残留。
2 原料采购 大型原料生产企业,集中招标采购,保证原料质量。 零星采购、原料批次、含量不稳定。
3 生产标准高 生产中执行的企业标准高于国家标准的工艺要求,分解速度更快。 药品吸收率低,起效时间长。
4 市场占有量 国内同类产品优势品种,大品牌,市场占有率高,经市场多重考验。 市场占有率低,无法及时发现各类问题。
5 精细生产 原料药微粉化处理,选择优质的崩解剂,高规格的药用包材。 药品精细度低,崩解速度慢。

阿奇霉素分散片 相关知识解答

分散片是什么意思? 分散片是继普通片和胶囊剂之后的又一新剂型。此剂型遇水后可迅速崩解形成均匀的粘性悬液。有服用方便,吸收快,生物利用度高和不良反应小等特点。 阿奇霉素分散片为什么是6片装的? 阿奇霉素由于其适应症广, 对上呼吸道感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染、非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染都有很好的疗效,只要是针对有效病菌,6片就可以有效治疗病症。 吃了阿奇霉素分散片,可以饮酒么? 饮酒不会影响阿奇霉素的使用疗效,但饮酒会对身体肠胃造成刺激,影响肠胃的正常吸收,影响身体的正常恢复。所以,从疾病康复的角度讲,不建议在治疗期间饮酒。祝你早日康复。

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阿奇霉素分散片 说明书

阿奇霉素分散片说明书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
警示语:对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用
【药品名称】
通用名称:阿奇霉素分散片
英文名称:Azithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音:Aqimeisu Fensanpian
【成 份】本品主要成份为:阿奇霉素。其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R) -13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。 化学结构式为: 分子式:C38H72N2O12 分子量:749.00
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适 应 症】本品适用于敏感细菌所引起的下列感染。中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
【规 格】0.1g
【用法用量】以阿奇霉素分散片治疗感染疾病,服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下。成人:(1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1g(10片)。(2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),连用5日。对其他感染的治疗:总剂量1.5g(15片),分三次服药,一日1次服用本品0.5g(5片)。或总剂量相同,仍为1.5g(15片),首日服用0.5g(5片),然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(2.5片)。
【不良反应】病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐,偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高,发生率与其他大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
【禁 忌】对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】(1)轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。(2)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。(3)如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。(4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。(5)治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖毒性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎儿无损害迹象,尚无本品在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无选择余地时才使用本品。
【儿童用药】见用法用量。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】(1)不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用,后者可降低本品的血药峰浓度的30%,但未见对总生物利用度的影响;必须合用时,本品应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。(2)与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度,应注意检测血浆茶碱水平。(3)与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。(4)与下列药物同时使用时,建议密切观察患者。地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢,因此在两种药物同用时,应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺:急性麦角毒性,症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑:通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理作用增强。可提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英的水平。(5)与利福布汀合用会增加后者的毒性。
【药物过量】如发生超量使用(尚未有报道),可进行洗胃或一般支持疗法。 【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成,体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组B溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷伯菌属。厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同,主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,抑制依赖于RNA的蛋白合成。
【药代动力学】口服后迅速吸收,生物利用度为37%。单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5~2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35~48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血药浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%; 当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%。
【贮 藏】遮光,密封,在干燥处保存。
【包 装】复合膜包装,6片/盒。
【有 效 期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H19991096
【生产企业】
企业名称:哈药集团制药六厂
生产地址:哈尔滨市道外区南直路326号
邮政编码:150056 电话号码:0451-55601688
售后服务电话:400-6551068 传真号码:0451-82401688
网址:http://www.hayaoliu.com



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